Брой 7/2022
Д-р М. Сълева,
Доц. д-р Л. Дурмишев, д.м.,
Проф. д-р Л. Митева, д.м.
Катедра по дерматология и венерология, Медицински факултет, Медицински университет – София
Немеланомните кожни тумори (НМКТ) представляват една от най-често срещаните патологии при хора с по-светъл фототип, като честотата продължава да нараства в световен мащаб. Част от тези пациенти са генетично предразположени за появата на НМКТ. Съмнение за генетично туморно заболяване би могло да се постави когато в дадено семейство се наблюдава по-често появата на определен вид кожен карцином, особено при пациенти в по- млада възраст.
Молекулярната диагностика на НМКТ, чрез методи като цялостното геномно секвениране, навлизат все по-широко в дерматологичната диагностика. Съобразени с хистологичния и клиничния вариант на тумора, те насочват към по-съвременни и целенасочени терапевтични методи при пациенти с множествени кожни карциноми през последните години.
Адрес за кореспонденция:
Д-р М. Сълева
Катедра по дерматология и венерология,
Медицински факултет,
Медицински униерситет – София
ул. ” Св. Георги Софийски” , 1
1431, София
Пълната статия е заключена за четене!
Статиите от новите издания на списание GP NEWS са заключени за четене. В сайта се публикуват само резюмета на статиите. По-долу е публикувана датата, на която ще бъде отключена цялата статия.
Ако желаете да прочетете цялото съдържание в статията преди датата на отключване, може да закупите онлайн книжният вариант на съответния брой, в който е публикувана статията.
Дата на отключване: 1 Юли 2024 г.