Сравнителни аспекти на Болестта на Кавазаки и Мултисистемния възпалителен синдром при деца (MIS-C), свързан с SARS-CoV-2

Сравнителни аспекти на Болестта на Кавазаки и Мултисистемния възпалителен синдром при деца (MIS-C), свързан с SARS-CoV-2
468×60 – top

Брой 3/2022

Д-р А. Ничева
Детска клиника, Втора МБАЛ – София

Болестта на Кавазаки, известна още като „мукокутанейно-лимфновъзлов синдром“, за първи път описана от T. Kawasaki през 1967 г, е остро фебрилно заболяване при деца, което се характеризира с васкулит на средните по размер артерии, възпаление на мукозите, индуративен едем на длани и стъпала, кожен обрив и цервикална лимфаденопатия. Различни причинители като вируси (Parvovirus В19, аденовируси, EBV, коронавируси), бактерии (стрептококови и стафилококови суперантигени), рикетсии и др. могат да тригерират ексцесивен имунен отговор при генетично предразположени деца. Васкулитът обхваща средните и малки по размер артерии и кожните съдове. Васкулитът със засягане на коронарните артерии е с потенциал за развитие на аневризми и внезапна смърт, вследствие руптура на аневризма или тромбоза с миокарден инфаркт. По време на пандемията от COVID-19 са докладвани деца с мултисистемен възпалителен синдром (MIS-C), наподобяващ болестта на Кавазаки. Както при болестта на Кавазаки, така и при MIS-C се установява остър системен васкулит с възпаление на стените на кръвоносните съдове с риск от прогресия към дилатация (аневризма) или тромбоза.

КупиАбонамент

750×422
750×422

Свързани новини

Оставете коментар

Вашият имейл адрес няма да бъде публикуван.

728×90 – bottom