Милиони жени по света, диагностицирани с рак на гърдата, биха могли безопасно да избегнат агресивното химиотерапевтично лечение. Това стана възможно, след като международен изследователски екип разработи и изпита специализиран ДНК тест, способен с висока прецизност да разграничи пациентите, които ще се повлияят позитивно от химиотерапията, от тези, при които тя няма да донесе терапевтична полза, но ще предизвика тежки усложнения. За пробива съобщи BBC, позовавайки се на официалните клинични резултати.
Мащабното международно проучване доказва, че над две трети от участниците могат да бъдат пощадени от инвалидизиращите странични ефекти на химиотерапията (като хронична умора, гадене, алопеция, тежка имуносупресия и репродуктивни проблеми) и да бъдат лекувани успешно единствено с таргетирана хормонална терапия.
Технологията зад проучването: Тестът „Просигна“
Клиничното изпитване е ръководено от Лондонския университетски колеж (University College London) и е обхванало над 4000 новодиагностицирани пациенти на възраст над 40 години от Великобритания, Швеция, Норвегия, Австралия, Нова Зеландия и Тайланд.
В рамките на изследването онколозите са приложили специализиран генен тест, наречен „Просигна“ (Prosigna). Неговата функция е:
- Да измери експресията и активността на 50 специфични гена, участващи в туморния растеж при рак на гърдата;
- На базата на генетичния профил да изчисли индивидуалния кофициент на риск от последващ рецидив на заболяването.
Идентични нива на оцеляване без излишна токсичност
Пациентите, които при тестването с „Просигна“ са показали нисък риск от рецидив – представляващи две трети от цялата изследвана група – са били изключени от схемите за химиотерапия. Резултатите след проследяването са категорични: процентът на 5-годишна преживяемост и в двете групи е почти идентичен и възлиза на около 94%.
Стандартният протокол за лечение на рак на гърдата обикновено започва с хирургична интервенция за отстраняване на първичния тумор, след което рутинно се назначава адювантна химиотерапия за минимизиране на риска от повторна поява. Това лечение се предлага редовно и при пациенти в ранен стадий, при които има локално разпространение в близките лимфни възли. Новите данни обаче доказват, че благодарение на туморното генотипиране, терапията може да бъде строго персонализирана, спестявайки излишна системна токсичност на организма, без това да застрашава живота на пациента.
