Брой 7/2024
Д-р И. Недялкова, Акад. д-р П. Василева, д.м.н.
СОБАЛ „ Акад. Пашев“- София
Неврофиброматозата е група от генетични заболявания, характеризиращи се с тумори, произхождащи от нервната система. Тези тумори обикновено са бенигнени, но понякога могат да малигнизират. Туморите се развиват навсякъде в нервната система, включително главен мозък, гръбначен мозък, периферни нерви. Съществуват три вида неврофиброматоза: Неврофиброматоза тип1 или още болест на фон Реклингхаузен, Неврофиброматоза тип 2 и Шваноматоза. Симптомите обикновено са средни по тежест. Но може да има редица усложнения – неврологични, кардиоваскуларни, офталмологични и др.
Диагнозата неврофиброматоза се поставя по редица диагностични критерии, които трябва да се познават. Лечението на пациентите е предимно с проследяване, но в редки случаи може да се наложи хирургичното им отстраняване.
Ключови думи: неврофибром, пигментирани лезии, бенигнено, възли на Лиш, неврологично заболяване
Адрес за кореспонденция:
Д-р Ивета Недялкова
Специализирана очна болница за активно лечение „Акад. Пашев”,
ул. „Ем. Васкидович“ 51
1517, София
е-mail: ivetakostadinovan@gmail.com
Пълната статия е заключена за четене!
Статиите от новите издания на списание GP NEWS са заключени за четене. В сайта се публикуват само резюмета на статиите. По-долу е публикувана датата, на която ще бъде отключена цялата статия.
Ако желаете да прочетете цялото съдържание в статията преди датата на отключване, може да закупите онлайн книжният вариант на съответния брой, в който е публикувана статията.
Дата на отключване: 1 Юли 2026 г.
