Брой 10/2021
Д-р И. Маринова, Д-р Б. Златков, Д-р Ж. Филипов, Д-р Л. Христова, Д-р М. Петрова, Д-р Я. Иванова, Д-р П. Мегеров, Д-р А. Хатзипантелис, Д-р В. Йорданова, Д-р М. Стефанов, Д-р Т. Янакиева, Проф. д-р Е. Паскалев
Клиника по нефрология и трансплантология, МБАЛ „Лозенец“ – София
IgA гломерулонефритът е мезангиалнопролиферативен гломерулонефрит, който се характеризира с дифузни мезангиални отлагания на имуноглобулин А (IgA). Заболяването е разпознато след въвеждането на имунофлуоресцентните техники при хистологично изследване на материал от пункционна бъбречна биопсия. За първи път е описано през 1968 г. от френския патологоанатом Жан Берже и се нарича още болест на Берже.
В световен мащаб IgA гломерулонефритът е най-често срещаната гломерулна увреда. Възможно е отлагане на IgA по хода на капилярните бримки (наблюдава се по-често при пурпура на Henoch-Schonlein). Изчезването на IgA от депозитите е описано след продължителна клинична ремисия както при деца, така и при възрастни.
Пълната статия е заключена за четене!
Статиите от новите издания на списание GP NEWS са заключени за четене. В сайта се публикуват само резюмета на статиите. По-долу е публикувана датата, на която ще бъде отключена цялата статия.
Ако желаете да прочетете цялото съдържание в статията преди датата на отключване, може да закупите онлайн книжният вариант на съответния брой, в който е публикувана статията.
Дата на отключване: 1 Октомври 2023 г.
