Брой 1/2025
Доц. д-р И. Александрова1,2, д.м., Доц. д-р Н. Топалов1,2, д.м., Д-р Е. Славкова1,
Проф. д-р В. Божинова1, д.м.
1 Клиника по нервни болести за деца, УМБАЛНП „Св. Наум“
2 Катедра по неврология, Мeдицински университет – София
3 Отделение по образна диагностика
Атипичните демиелинизиращи лезии при пациенти с множествена склероза (МС) (тумороподобни демиелинизиращи лезии, лезии с кавитация на бялото мозъчно вещество, лезии, подобно на тези при левкодистрофия), макар и редки, създават сериозни диференциално-диагностични и терапевтични проблеми. Тумороподобните демиелинизиращи лезии са с размер над 2 cm, могат да бъдат единични или асоциирани с други тумороподобни лезии и/или с типични за МС лезии. Описани са при голяма група от идиопатични демиелинизиращи заболявания на централната нервна система – МС, клинично изолиран синдром (CIS), редки варианти на МС (болест на Schilder, остра форма на Марбург и концентрична склероза на Balo), остър дисеминиран енцефаломиелит, остър хеморагичен левкоенцефалит, оптичен невромиелит. Развитието на магнитно-резонансната томография позволява ранна и правилна диагностика на атипичните образни находки при МС. Наличието и на други типични за МС лезии, както и данните за олигоклоналност, са рискови фактори за последващи рецидиви. В случаите, при които са покрити диагностичните критерии за МС, се препоръчва започване на модифицираща хода на заболяването терапия.
Ключови думи: тумороподобни демиелинизиращи лезии, концентрична склероза на Balo, множествена склероза
Адрес за кореспонденция:
Доц. д-р Илияна Александрова, д.м.
Клиника по нервни болести за деца
МБАЛНП „Св. Наум“
ул. „Любен Русев“, 1
1113, София
e-mail: iliyana_@abv.bg
Пълната статия е заключена за четене!
Статиите от новите издания на списание GP NEWS са заключени за четене. В сайта се публикуват само резюмета на статиите. По-долу е публикувана датата, на която ще бъде отключена цялата статия.
Ако желаете да прочетете цялото съдържание в статията преди датата на отключване, може да закупите онлайн книжният вариант на съответния брой, в който е публикувана статията.
Дата на отключване: 1 Януари 2027 г.
