Русия e дала одобрение на Pfizer за провеждане на клинични изпитвания на Paxlovid – експерименталното антивирусно лекарство за лечение на COVID-19, предаде Ройтерс, позовавайки се на Държавния лекарствен регистър на страната.
Изпитанията се провеждат върху 90 души със симптоматичен COVID в домашни условия. Те са започнали на 12 ноември и ще продължат до март 2023 г., се посочва в уебсайта на регистъра.
Pfizer заяви по-рано този месец, че експерименталното антивирусно лекарство намалява с 89% шанса за хоспитализация или смърт при възрастни, изложени на риск от тежко заболяване.
Компанията се надява разработеното от нея лекарство да бъде достъпно в световен мащаб възможно най-бързо.
Ръководството на Pfizer заяви, че ще разреши на производителите на генерични лекарства да доставят лекарството на 95 страни с ниски и средни доходи чрез лицензионно споразумение с международната група за обществено здравеопазване Medicines Patent Pool (MPP).
Подобна стъпка направи преди дни и друг фармагигант – Merck, който даде съгласие за лицензионно споразумение с MPP и по този начин проправи път за своя антивирусен медикамент молнупиравир, чиито генерични версии ще се разпространяват в 105 страни с ниски и средни доходи.
