В Румъния бе даден старт на Националния регистър за неонатален скрининг, който включва безплатно тестване на новородени за 19 генетични заболявания, пише romania-insider.com.
В момента бебетата се тестват само за три състояния от този тип – фенилкетонурия, вроден хипотиреоидизъм и муковисцидоза.
Новата програма включва метаболитен, слухов и сърдечен скрининг, но също така и скрининг за хромозомни синдроми. Разширяването на неонаталния скрининг се смята за съществена стъпка в усилията на държавата да даде реален шанс за пълноценен живот на всички деца, а законодателството на страната в тази област да бъде приведено в съответствие с европейските стандарти.
Друг акцент в здравната политика на страната е разширяването на мрежата от центрове за редки болести. Преди дни бе обявено, че са сертифицирани 7 нови центъра за редки заболявания, с което общият им брой достига 58.
