Комитетът по безопасност (PRAC) на Европейската агенция по лекарствата (EMA) препоръча лекарства, съдържащи левамизол, да бъдат изтеглени от пазара в ЕС, предаде пресслужбата на лекарствения регулатор.
Решението е взето след преглед на безопасността на тези лекарствени продукти в целия ЕС, а заключението на експертите е, че ползите от тях вече не надвишават рисковете при лечение на инфекции с паразитни червеи поради риска от левкоенцефалопатия – рядък, но сериозен страничен ефект на левамизол, който засяга бялото вещество на мозъка.
Прегледаната информация показва, че симптомите на левкоенцефалопатия могат да се появят след еднократна доза левамизол и могат да се развият в рамките на един ден до няколко месеца след лечението, посочват експертите по лекарствена безопасност.
Прегледът не идентифицира никакви мерки за намаляване на риска или група хора, които може да са изложени на по-висок риск от развитие на левкоенцефалопатия при употреба на левамизол. Като цяло, като се има предвид, че лекарствата, съдържащи левамизол, се използват за лечение на леки инфекции с паразитни червеи и че индуцираната от левамизол левкоенцефалопатия е сериозно състояние с непредсказуемо начало, балансът полза-риск на тези лекарства се счита за отрицателен, заключават от PRAC.
