Брой 6/2022
Доц. д-р Е. Мермеклиева
Клиника по офталмология, УМБАЛ „Лозенец“ МФ при
СУ „Св. Климент Охридски“ – София
Въведение: Наследствените дистрофии на ретината (НДР) са основна част от групата на т.нар. „редки очни болести“. И въпреки че са със сравнително ниска честота в човешката популация, имат голямо социално значение, тъй като причиняват тежка зрителна инвалидизация. Те са хетерогенна група наследствени заболявания, характеризиращи се със засягане на различни слоеве на ретината, най-често комплексът ретинен пигментен епител – фоторецептори и предизвикват тежко зрително увреждане в началните етапи – загуба на нощно зрение, зрително поле, цветно зрение и зрителна острота, а впоследствие водят до прогресивна и тежка загуба на зрителната функция чрез промяна в анатомията и функцията на ретината.
Цел: Да се представят съвременните диагностични и терапевтични възможности, осигуряващи точна диагностика и правилен терапевтичен подход при наследствените ретинални дистрофии. Методи и резултати: С развитието на медицинската наука и технологиите се въвеждат нови, все по-усъвършенствани методи за ранна диагностика на тези заболявания – електрофизиологичните изследвания стават все по-сложни и информативни. Заедно с компютърната периметрия, оптичната кохерентна томография (OCT), ангиоОСТ, флуоресцеиновата ангиография, фундусавтофлуоресценцията и адаптивната оптика, позволяват много точна топографска локализация на дефекта. А единствено с напредъка в генетиката, оптогенетиката, молекулярната биология, биохимията на ретината и регенеративната медицина, те осигуряват по-добро разбиране на механизма на тези заболявания и увеличават терапевтичните възможности.
Заключение: Задълбоченото клинично, електрофизиологично и генетично изследване на пациентите с НДР е от съществено значение за правилното отдиференциране на отделните нозологични единици и предпоставка за избор на подходящо терапевтично поведение.
Адрес за кореспонденция:
Доц. д-р Е. Мермеклиева
Клиника по офталмология, УМБАЛ „Лозенец“ МФ
при СУ „Св. Климент Охридски“ – София
ул. „Козяк“ 1
1407, София
Пълната статия е заключена за четене!
Статиите от новите издания на списание GP NEWS са заключени за четене. В сайта се публикуват само резюмета на статиите. По-долу е публикувана датата, на която ще бъде отключена цялата статия.
Ако желаете да прочетете цялото съдържание в статията преди датата на отключване, може да закупите онлайн книжният вариант на съответния брой, в който е публикувана статията.
Дата на отключване: 1 Юни 2024 г.