От българския пазар за изтегля пореден медикамент, при това без аналог, обявиха от Агенцията по лекарствата. Лекарствените продукти Moex 7.5 mg film-coated tablet x 30 и Moex 15 mg film-coated tablet x 30, съдържащи активното вещество Moexipril, се спират от продажба у нас, е уведомил агенцията притежателят на разрешението на употреба. Препаратите са за есенциална хипертония. Проверката на агенцията пък установила, че у нас “няма други разрешени за употреба лекарствени продукти, съдържащи активното вещество Moexipril”. Медикаментът е спрян от продажба на 21 юли. В рамките на няколко седмици Агенцията по лекарствата съобщи за още няколко препарата, които се спират от продажба на българския пазар. Сред тях са препаратът за онкологични заболявания Dacarbazin, още едно лекарство за хипертония, препарат срещу абстиненция при алкохолизъм, медикамент за хепатит С, пише в. “Сега”. “Причината лекарствата да се изтеглят е старият проблем, заради който продукти се спират от българския пазар – изискването за най-ниска цена при международното рефериране”, коментира директорът на асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители в България Деян Денев. Става дума за изискването дадено лекарство да е с цена, по-ниска от най-ниската цена в Румъния, Франция, Латвия, Гърция, Словакия, Литва, Португалия, Италия, Словения или Испания, за да е на пазара у нас. “Производителите са счели, че не им е изгодно да продават на тази цена”, поясни Денев. Редактор: Стефани Вакарелийска
ПОСЛЕДНИ НОВИНИ
- Близо 200 анестезиолози от цялата страна се събраха в Панагюрище за научната конференция „Септични състояния и интензивно лечение“
- Премиерът разпореди да бъде отменено решението за създаване на МБАЛ „Мама и Аз“
- ЕMA одобри ново лекарство за резистентна хипертония при възрастни
- За първи път в България се провежда Национален образователен проект за ранно откриване на хронично бъбречно заболяване на рискови пациенти
- Гърция отново е изправена пред тежка криза за медици преди летния сезон