Европейската агенция по лекарствата (EMA) даде зелена светлина за антивирусния препарат на Pfizer Paxlovid за лечение на пациенти с COVID-19 над 18 години, които не се нуждаят от допълнителен кислород и са изложени на риск от тежка коронавирусна инфекция, съобщи пресслужбата на лекарствения регулатор.
Комитетът по лекарствата в хуманната медицина (CHMP) на EMA препоръча издаване на условно разрешение за употреба, след като определи основните насоки за употребата му при спешни случаи още в края на миналата година.
Paxlovid е първото перорално антивирусно лекарство срещу коронавирус, което навлиза в Европа. Препаратът съдържа две активни вещества – PF – 07321332 и ритонавир (ritonavir), в две различни таблетки.
PF-07321332 действа, като намалява способността на SARS-CoV-2 да се размножава в тялото, докато ритонавир удължава действието на PF-07321332, позволявайки му да остане по-дълго в тялото и да се задържи на нива, които засягат репликацията на коронавируса.
За да достигне до заключението си, CHMP е оценил данни от проучване, включващо пациенти с COVID-19, което доказва, че лечението с медикамента значително намалява броя на хоспитализациите и смъртните случаи при пациенти, които имат поне едно основно състояние, което ги излага на риск от тежък COVID.
По-голямата част от пациентите в проучването са били заразени с варианта делта. Според данни от лабораторни изследвания, се очаква Paxlovid също така да действа срещу омикрон и други варианти, посочват от EMA.
Ползите от лекарството са по-големи от рисковете при употребата му и CHMP ще изпрати препоръките си до Европейската комисия за бързо издаване на решение, което ще даде възможност то да достигне до пациентите във всички държави на общността, допълват оттам.
