Още един съвременен лекарствен продукт – Maribavir, ще бъде включен в терапевтичните схеми при заболявания, причинени от цитомегаловирус (CMV). Това става ясно от предлагания проект на Наредба за допълнение на Наредба № 3 от 5 март 2020 г.
за приемане на фармако-терапевтично ръководство за лечение на инфекциозни заболявания, публикуван за обществено обсъждане в Портала за обществени консултации strategy.bg.
Той е подходящ за приложение при пациенти, неотговорили на предходни терапии след проведена трансплантация на хемопоетични стволови клетки или трансплантация на солидни органи, подчертават вносителите.
„Maribavir е показан за лечение на възрастни и педиатрични пациенти (на 12 и повече години и с тегло най-малко 35 kg) с посттрансплантационна цитомегаловирусна инфекция, която е рефрактерна на лечение (със или без генотипна резистентност) с ganciclovir, valganciclovir, cidofovir или foscarnet“, се посочва в проекта за новата наредба.
Очакваният резултат е въвеждането на единен терапевтичен подход при предписването и прилагането на лекарствените продукти, което да гарантира оптимален ефект при лечението на пациентите с инфекциозни заболявания, се казва още в мотивите на вносителите.
