Брой 12/2025
Проф. д-р П. Переновска, д.м.н.
Клиника по педиатрия – УМБАЛ „Александровска“, Мeдицински Университет – София
Вродената кистична аденоматозна малформация (CCAM) представлява рядка вродена аномалия на белия дроб, възникваща в резултат на нарушена ембриогенеза между 5-та и 8-ма гестационна седмица. Характеризира се с пролиферация на терминалните бронхиоли и формиране на кисти с различен размер, като в 95% от случаите се засяга един лоб. Малформацията може да доведе до компресия на медиастиналните структури, белодробна хипоплазия и неимунен хидропс. Класифицира се в три типа: тип I – едри кисти с благоприятна прогноза; тип II – дребни кисти, често съпроводени с допълнителни аномалии; и тип III – масивни солидни лезии с неблагоприятен изход.
Диагнозата може да се постави пренатално чрез ехография, обикновено между 16–22 г.с., а постнатално – чрез рентгенография и компютърна томография, която е високочувствителна за разграничаване от други малформации. Клиничната изява варира от тежък респираторен дистрес при новородени до рецидивиращи инфекции при по-големи деца, като около 10% остават асимптомни.
Терапевтичният подход зависи от тежестта и възрастта: при големи лезии и респираторен дистрес е необходима спешна хирургична резекция, докато при леки случаи се обсъжда ранна планова операция между 3–6 месеца. Нехирургичното лечение се прилага ограничено и крие риск от прогресия и усложнения. Ранната диагноза и интердисциплинарният подход са ключови за оптимален изход.
Ключова дума: Вродената кистична аденоматозна малформация на белите дробове
Пълната статия е заключена за четене!
Статиите от новите издания на списание GP NEWS са заключени за четене. В сайта се публикуват само резюмета на статиите. По-долу е публикувана датата, на която ще бъде отключена цялата статия.
Ако желаете да прочетете цялото съдържание в статията преди датата на отключване, може да закупите онлайн книжният вариант на съответния брой, в който е публикувана статията.
Дата на отключване: 1 Декември 2027 г.
