Брой 5/2026
Д-р Р. Савова, Проф. д-р Е. Кинова, д.м., Д-р А. Боризанова, д.м.,
Д-р Д. Сомлева, д.м., Д-р Б. Кръстев, д.м., Д-р Д. Марков, Проф. д-р А. Гудев, д.м.н.
Клиника по кардиология, УМБАЛ „Царица Йоанна – ИСУЛ“ – София
Катедра по спешна медицина, Медицински университет – София
Сърдечната амилоидоза (СА) е инфилтративна кардиомиопатия (КМП), резултираща до рестриктивна физиология вследствие миокардно натрупване на неправилно нагънати протеинови отлагания, наречени амилоидни фибрили, обуславящо клинично разнообразен спектър от системни заболявания. Въпреки наличието на съвременни специфични терапии и по-лесния достъп до неинвазивна диагностика, диагностичното забавяне на пациентите със СА остава над 2 години, като това се дължи на редица фактори, включващи относителната рядкост на заболяването и клиничното припокриване с по-чести състояния, водещи до левокамерна хипертрофия (ЛКХ). Представяме клиничен случай на мъж на 91 години, презентиращ се с лека декомпенсация на известна хронична застойна сърдечна недостатъчност със запазена фракция на изтласкване (HFpEF) III ФК по NYHA, при който след допълнителна диагностична оценка се поставя диагнозата див тип транстиретинова амолоидоза. Костната сцинтиграфия и хематологичните тестове за изключване на AL-амилоидоза са основни при поставянето на диагноза ATTR- кардиомиопатия.
Ключови думи: сърдечна амилоидоза, транстиретинова амилоидоза, лековерижна (AL) -амилоидоза, транстиретинова кардиомиопатия (ATTR- СМ), левокамерна хипертрофия, сърдечна недостатъчност
Адрес за кореспонденция:
Д-р Румена Савова
Клиника по кардиология,
УМБАЛ „Царица Йоанна – ИСУЛ“ – София
ул. „Бяло море”, 8
1527, София
e-mail: rumenasavova@gmail.com
Пълната статия е заключена за четене!
Статиите от новите издания на списание GP NEWS са заключени за четене. В сайта се публикуват само резюмета на статиите. По-долу е публикувана датата, на която ще бъде отключена цялата статия.
Ако желаете да прочетете цялото съдържание в статията преди датата на отключване, може да закупите онлайн книжният вариант на съответния брой, в който е публикувана статията.
Дата на отключване: 1 Май 2028 г.
