Министерството на здравеопазването задейства експертна междуведомствена група, която в спешен двуседмичен срок трябва да обобщи и анализира постъпилите становища относно промените в Наредба №10. Нормативният акт регламентира критично важни сфери като лечението с неразрешени за употреба у нас медикаменти, прилагането на лекарства извън одобрените индикации (off-label), както и програмите за т.нар. състрадателна употреба. При установяване на пропуски, експертите имат мандат да предложат законови промени в Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, както и ревизия на две ключови наредби – Наредба №10 от 2011 г. и Наредба №2 от 2019 г.
Това се посочва в официален писмен отговор на министъра на здравеопазването Катя Ивкова до народния представител от „Демократична България“ д-р Александър Симидчиев.
Парламентарното питане на д-р Симидчиев беше провокирано от разкритията на предходния служебен екип във ведомството за стряскащи диспропорции в цените, на които отделните болници купуват едни и същи нерегистрирани в България лекарствени продукти. По казуса бяха проведени 22 мащабни инспекции от звеното „Вътрешен одит“ на здравното министерство, съвместно с прокуратурата, ДАНС, Агенцията за държавна финансова инспекция (АДФИ) и ДНСК. В резултат на констатираните злоупотреби бяха подготвени корекции в Наредба №10, чийто срок за обществено обсъждане вече приключи. В тази връзка депутатът поиска яснота дали настоящото ръководство на министерството предвижда допълнителни регулаторни мерки.
По думите на министър Ивкова, в новосформирания екип, който ще търси изход от кризата, влизат представители на широк кръг институции:
- Министерство на здравеопазването (МЗ);
- Национален съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти (НСЦРЛП);
- Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ);
- Национална здравноосигурителна каса (НЗОК);
- „Информационно обслужване“ АД.
Здравният министър уточни, че веднага след като експертите приключат с анализа и дефинират конкретните нормативни нужди, новите проекти за промени ще бъдат предложени за задължителни обществени консултации на сайта на МЗ и Портала за обществени консултации, в пълно съответствие със Закона за нормативните актове.
