Агенцията по храните и лекарствата (FDA) на САЩ обяви, че е одобрила първия кръвен тест за болестта на Алцхаймер.
Той е предназначен за пациенти на 55 и повече години, които имат симптоми на болестта. Тестът Lumipulse се прилага в кръвна плазма и открива най-характерния отличителен белег на заболяването – амилоидни плаки, които се образуват в мозъка на пациенти с болестта на Алцхаймер.
Това одобрение бележи важен етап за пациентите, техните семейства и лекарите, коментира по тозо повод д-р Хауърд Филит, съосновател и главен научен директор на Фондацията за откриване на лекарства за Алцхаймер.
По думите му, възможността за по-ранно диагностициране на Алцхаймер с обикновен кръвен тест променя значително ситуацията, защото позволявайки на повече пациенти да получат възможности за лечение, които имат потенциал значително да забавят или дори да предотвратят заболяването.
Кръвният тест е първият тест от ново поколение, които ще заменят скъпите мозъчни сканирания и гръбначномозъчни пункции, използвани сега за диагностициране на Алцхаймер, най-често срещаната форма на деменция.
Ранната диагностика би могла да позволи на пациентите по-ранен достъп до одобрени лекарства за лечение на болестта на Алцхаймер, която засяга приблизително 7,2 млн. възрастни американци.
Кръвният тест Lumipulse е произведен от японската компания Fujirebio Diagnostics, която предлага подобен тест за диагностика на белостта на Алцхаймер в цереброспиналната течност, събрана чрез гръбначномозъчна пункция.
