ЕМА остава твърдо убедена в ползите от коронавирусната ваксина на AstraZeneca, въпреки че редица европейски страни преустановиха употребата й заради опасенията от появата на тромбози, заяви на онлайн пресконференция директорът на европейския лекарствен регулатор Емер Кук, цитирана от france24.com.
По думите й, към този момент няма индикации, че ваксинацията е причинила тези състояния.
„Те не са се появявали в клиничните изпитвания и не са посочени като известни или очаквани странични ефекти“, добави Кук. Клиничните изпитвания показват много малък брой развитие на кръвни съсиреци, допълни тя.
„Все още сме твърдо убедени, че ползите от ваксината на AstraZeneca за предотвратяване на COVID-19 със свързания с вируса риск от хоспитализация и смърт надвишават риска от тези странични ефекти“, категорична бе Емер Кук.
„Нашата задача е да се уверим, че има доверие във ваксините, които сме одобрили. Това е наш приоритет“, каза Кук.
Директорката на ЕМА каза още, че когато се ваксинират милиони хора винаги има случаи на странични реакции, а случаите на тромбоза в ЕС са твърде чести.
„До 10 март в ЕС е имало регистрирани 30 случаи на тромбоза. Цифрите вероятно са се увеличили, тъй като през уикенда има сигнали за случаи на тромбоза, допълни Емер Кук.
Тя увери, че ръководената от нея агенция продължава да извършва оценка на докладваните отделни случаи на нежелана реакция след поставяне на ваксината, като се очаква прегледът на експертите от Комитета на оценка на риска и фармакологична бдителност PRAC на ЕMA да приключи в четвъртък, 18-ти март.
„След това те могат да ни посъветвта дали има някакви допълнителни действия, които трябва да бъдат предприети“, каза Емер Кук, без да уточнява какви биха могли да бъдат мерките.
