Как да разпознаем и проследяваме пациенти с муковисцидоза в ерата на новите медикаменти

Брой 2/2023

Д-р М. Байчева1, Доц. д-р Г. Петрова2, д.м.
1 Клиника по гастроентерология, СБАЛДБ „Проф. Иван Митов“,
Катедра по педиатрия, Медицински университет – София
2 Клиника по педиатрия УМБАЛ „Александровска“ ЕАД, Катедра по педиатрия,
Медицински университет – София

Муковисцидозата (МВ) е комплексно автозомно-рецесивно заболяване, при което са засегнати функциите на дихателната система, храносмилателния тракт и всички екзокринни жлези. Заболяването се дължи на мутация в гена за регулатора на трансмембрания транспорт при муковисцидоза (CFTR – cystic fibrosis transmembrane conductance regulator), чиято основна функция е да регулира обема на течностите по епителната повърхност чрез секреция на хлориди и потискане абсорбцията на натрий. Най-новите медикаменти за заболяването са модулатори на CFTR и известни в литературата като генно-модифициращи. Подобряването на грижите и тези нови терапевтични възможности доведоха до увеличаване продължителността на живота на тези пациенти. В статията се посочват основните симптоми, които да насочат към МВ и как трябва да се проследяват тези пациенти.

Адрес за кореспонденция:
Д-р M. Байчева 
Клиника по педиатрия,
СБАЛДБ „Проф. Иван Митов”, София
бул. „Акад. Иван Гешов“, 11 
1612, София

Какво трябва да знаете за рефрактивната хирургия на роговицата и лазерната корекция на рефрактивните грешки

Ефикасност на PreseFlo MicroShunt при пациенти с откритоъгълна глаукома: ретроспективно проучване

КупиАбонамент