Фамилна хиперхолестеролемия и PCSK9 инхибиция

Фамилна хиперхолестеролемия и PCSK9 инхибиция
468×60 – top

Брой 5/2020

Д-р И. Пенев, Д-р А. Боризанова, Проф. д-р А. Гудев
Клиника по Кардиология, УМБАЛ „Царица Йоанна‘‘ ИСУЛ, МУ – София

Фамилната хиперхолестеролемия представлява наследствено автозомно доминантно нарушение на липидната обмяна, което причинява преждевременни сърдечносъдови заболявания и смърт у засегнатите индивиди. Ако не се лекуват, пациентите с хетерозиготно носителство достигат стойности на общия холестерол между 8 и 15 mmol/L и обикновено развиват сърдечносъдови заболявания преди да навършат 55 (мъже) или 60 години (жени). Хомозиготните носители имат нива на общия холестерол от порядъка на 12-30 mmol/L и обикновено развиват сърдечносъдови заболявания много рано и ако не се лекуват загиват преди 20-годишна възраст. Все пак веднъж диагностицирани, носителите могат да започнат лечение с липидопонижаващи средства, което да забави развитието на атеросклерозата и последващите сърдечносъдови заболявания.

КупиАбонамент

468×60 – bottom

Related posts

Leave a Reply

Вашият имейл адрес няма да бъде публикуван. Задължителните полета са отбелязани с *

728×90 – bottom