Брой 8/2024
Д-р Е. Вълева1, Доц. д-р К. Дреновска1, д.м., Д-р М. Шахид1, д.м., Доц. д-р И. Танев2, Доц. д-р В. Василев3, д.м., Проф. д-р С. Василева1, д.м.
1 Клиника по кожни и венерически болести, УМБАЛ “Александровска”, МУ – София
2 Очна клиника „Зрението“ – София
3 Клиника по урология, УМБАЛ “Александровска”, МУ – София
Мукозно-мембранният пемфигоид (mucous membrane pemphigoid, MMP) представлява рядка и хетерогенна група от антитяло-медиирани субепидермални булозни заболявания, характеризиращи се с хроничен ход и преобладаващо лигавично засягане със склонност към цикатризация. Автоантителата са насочени срещу структурни компоненти на базалната мембрана. Протичането на MMP варира от леко или умерено възпаление на венците до тежко ангажиране на кожата и лигавиците, причиняващо трайни функционални увреждания и значителна инвалидизация на болните.
Адрес за кореспонденция:
Д-р Елия Вълева
Клиника по кожни и венерически болести,
УМБАЛ „Александровска“ – София
Медицински университет – София
ул. „Г. Софийски“ 1
1431, София
e-mail: eldval05@gmail.com
Пълната статия е заключена за четене!
Статиите от новите издания на списание GP NEWS са заключени за четене. В сайта се публикуват само резюмета на статиите. По-долу е публикувана датата, на която ще бъде отключена цялата статия.
Ако желаете да прочетете цялото съдържание в статията преди датата на отключване, може да закупите онлайн книжният вариант на съответния брой, в който е публикувана статията.
Дата на отключване: 1 Август 2026 г.
