Блокираха 62 лекарства, използвани за лечение на артериална хипертония, скорошен миокарден инфаркт и сърдечна недостатъчност. Продажбата им е спряна в цяла Европа, става ясно от Изпълнителната агенция по лекарствата.
Причината е, че тези медикаменти съдържат примес в активното вещество валсартан. Той се класифицира като вероятен канцероген.
Активното вещество е доставено в ЕС от Zhejiang Huahai Pharmaceuticals и е произведено в Китай.
От съобщението става ясно, че в момента Европейската агенция по лекарствата и националните агенции проучват степента на замърсяване с примеса NDMA при лекарствените продукти, съдържащи валсартан, и възможното им въздействие върху пациентите, които ги приемат.
Валсартанът се предлага на фармацевтичния пазар самостоятелно или в комбинация с други активни вещества.
На страницата на агенцията може да бъде открит пълен списък на блокираните лекарства https://www.bda.bg/images/stories/documents/blokirane/valsartan/block-Valsartan_list.pdf.
От Агенцията по лекарствата предоставят и списък с аналогични медикаменти.
