
Брой 10/2026
Д-р С. Георгиева1, Проф. д-р Н. Сивкова1, д.м.,FEBO, Доц. д-р Г. Славов2,д.м.
1 Катедра по Очни болести, Медицински факултет, Медицински университет – Пловдив,
Университетска Очна Клиника, УМБАЛ „Св. Георги“ – Пловдив
2 Клиника по нервни болести, УМБАЛ „Св. Георги‘‘ – Пловдив
Множествената склероза (МС) представлява хронично автоимунно, възпалително и невродегенеративно заболяване на централната нервна система, характеризиращо се с демиелинизация, аксонална увреда и прогресивна инвалидизация. Доказателствата показват, че увреждането на аксоните възниква още в ранните стадии на заболяването. Една от първите прояви на МС може да е оптичен неврит (OН), който представлява възпаление на миелиновата му обвивка. Тя е отговорна за провеждането на зрителната информация от ретината до главния мозък, като по този начин има роля във възприемането и осъзнаването на съответния зрителен образ. През последните две десетилетия настъпиха значителни промени в диагностичните критерии, образната диагностика и терапевтичните подходи при МС. Въвеждането на критериите на McDonald, развитието на магнитно-резонансна томография (МРТ) и идентифицирането на нови биомаркери позволиха по-ранна и по-прецизна диагноза. Паралелно с това навлизането на високоефективни модифициращи заболяването терапии значително подобри прогнозата и качеството на живот на пациентите. Настоящата статия разглежда съвременните аспекти в диагностиката и лечението на МС.
Ключови думи: множествена склероза, демиелинизация, МРТ, биомаркери, имунотерапия, невродегенерация.
Адрес за кореспонденция:
Д-р С. Георгиева
Катедра по Очни болести, Медицински факултет,
Медицински университет – Пловдив,
Университетска Очна Клиника,
УМБАЛ „Св. Георги“ – Пловдив
бул. „Пещерско шосе“, 66
Пълната статия е заключена за четене!
Статиите от новите издания на списание GP NEWS са заключени за четене. В сайта се публикуват само резюмета на статиите. По-долу е публикувана датата, на която ще бъде отключена цялата статия.
Ако желаете да прочетете цялото съдържание в статията преди датата на отключване, може да закупите онлайн книжният вариант на съответния брой, в който е публикувана статията.
Дата на отключване: 1 Октомври 2028 г.






