Брой 8/2026
Проф. д-р Ст. Стефанов1, Д-р К. Темелкова2, Д-р Т. Василев2
1 Клиника по педиатрия, МБАЛ „Сърце и мозък“ – Плевен
2 Клиника по детска ревматология, СБАЛДБ „проф. Иван Митев“,
МУ – София
PFAPA синдромът (периодична треска, афтозен стоматит, фарингит и цервикален аденит) е най-честият синдром на периодична треска в детска възраст и представлява автовъзпалително заболяване с все още неизяснена етиология. Въпреки характерната клинична картина, заболяването често остава неразпознато, което води до многократни ненужни антибиотични курсове и забавяне на контролиращото пристъпа лечение. Статията представя съвременните данни за етиологията, патогенезата, епидемиологията и клиничните прояви на PFAPA синдрома, като акцентира върху диагностичните критерии, диференциалната диагноза и практическите аспекти на диагностичния подход. Разгледани са основните терапевтични възможности, включително приложението на глюкокортикостероиди при пристъп, профилактичното лечение с колхицин и циметидин, ролята на тонзилектомията и мястото на биологичната терапия при рефрактерни случаи. Познаването на характерните особености на заболяването позволява своевременно поставяне на диагнозата, избягване на ненужни диагностични и терапевтични интервенции, и подобряване качеството на живот на пациентите и техните семейства.
Ключови думи: PFAPA синдром; периодична треска; автовъзпалителни заболявания;
Адрес за кореспонденция:
Проф. д-р Стефан Стефанов
Клиника по педиатрия,
МБАЛ „Сърце и мозък“ – Плевен
ул. „Пиер Кюри“ 2
Плевен 5800
тел. +359 888 503 433
e-mail: snsnedev@abv.bg
Пълната статия е заключена за четене!
Статиите от новите издания на списание GP NEWS са заключени за четене. В сайта се публикуват само резюмета на статиите. По-долу е публикувана датата, на която ще бъде отключена цялата статия.
Ако желаете да прочетете цялото съдържание в статията преди датата на отключване, може да закупите онлайн книжният вариант на съответния брой, в който е публикувана статията.
Дата на отключване: 1 Август 2028 г.
