Всички разпоредби, целящи по-добра отчетност и контрол на онколекарствата в болничните аптеки, се отменят. Това става ясно от проектопромени в Наредбата за устройството, реда и организацията на работата на аптеките и номенклатурата на лекарствените продукти, публикувани на сайта на МЗ за обществено обсъждане.
Става въпрос за текстовете, с които се въвеждаха правила за отчитане на използваните онколекарства в болничните аптеки. Сред тях е текстът използваните първични опаковки на онкомедикаментите да се пакетират и запечатват ежедневно в номериран плик, като в един плик следваше да се поставят не повече от 10 опаковки. Също така, преди предоставянето им за събиране, транспортиране и транспортиране пликовете и опаковките се описват от магистър-фармацевт в приемо-предавателен протокол.
За пациентите пък е предвидено при лечение в домашни условия след използването на медикаментите да върнат опаковките на магистър-фармацевт в съответната болнична аптека при следващо получаване на лекарства за продължаване на лечението, а при установено несъответствие между използваните и върнати първични и вторични опаковки с предписаните и отпуснатите количества магистър-фармацевтът да впише причините за несъответствието в протокола за отчета им.
Припомняме, тези разпоредби влязоха в наредбата по предложение на екипа на Петър Москов, като аргументът за тях бе по-добра отчетност на използваните онколекарства, за които и досега има съмнения, че не се изразходват напълно рационално.
С новите промени в наредбата всички тези разпоредби отпадат. „Целта на предложената промяна е да се гарантира безопасността и здравето на всички, които имат досег с посочения вид лекарствени продукти, тъй като същите представляват източник на повишена опасност от заразяване и са канцерогенни, мутагенни и повлияващи репродуктивната способност“, гласят мотивите за отпадането им.
