Поведение при прояви на гастро-интестинални нежелани лекарствени реакции сред пациентите, лекувани с GLP-1 рецепторни агонисти

Брой 4/2025

Д-р Р. Гледжарска1, Д-р М. Конакчиева1, д.м., Д-р А. Милчев2
1 Клиника по гастроентерология, МБАЛ ВМА – София
2 Клиника Втора Коремна Хирургия, МБАЛ ВМА – София

Лечението с GLP-1 рецепторните агонисти (GLP-1 РА) като лираглутид, семаглутид и екзенатид намира широко приложение при пациенти със захарен диабет тип II (ЗД тип II) и затлъстяване. Терапевтичната им роля има доказана ефективност по отношение на гликемичния контрол и редукцията на телесното тегло, което от своя страна води до редица подобрения в липидния профил, артериалното налягане или сънната апнея на лекуваните лица. Едни от най-често наблюдаваните нежелани лекарствени реакции (НЛР) при терапия с тази група медикаменти са гастроинтестиналните – гадене, повръщане, диария и/или констипация. С оглед намаляване тежестта и продължителността на тези прояви в хода на провежданото лечение, е необходимо осъществяването на стриктен мониторинг на пациентите, при които се прилага терапия с GLP-1 РА. От първостепенно значение, за постигане на терапевтичен успех са придържането към препоръките за достигане на максимална поддържаща доза, както и адекватното клинично поведение за копиране на възникналите гастроинтестинални НЛР. Не на последно място, в рутинната практика е необходимо да бъдат установени специфични действия, с оглед превенция/минимализиране симптомите на гадене, повръщане, диария и констипация и избягване преждевременното преустановяване на лечението с GLP-1 РА.

Ключови думи: ЗД тип II; затлъстяване; GLP-1 рецепторни агонисти; гастроинтестинални нежелани лекарствени реакции

Адрес за кореспонденция:
Д-р Р. Гледжарска 
ВВМА 
ул. „Св. Георги Софийски“, 3 
1606, София

КупиАбонамент