Брой 7/2026
Д-р М. Янкова, Гл. ас. д-р В. Матеева, д.м., Д-р Т. Томов, Доц. д-р Г. Матеев, д.м.,
Доц. д-р К. Дреновска, д.м., Доц. д-р Л. Дурмишев, д.м.
Катедра по дерматология и венерология, Медицински университет – София
Неврофиброматозите са група наследствени заболявания с кожно и неврологично засягане, към които се отнасят неврофиброматоза тип 1, неврофиброматоза тип 2 и шваноматозите. Основната клинична проява е повишената склонност към развитие на доброкачествени и злокачествени тумори, произхождащи от обвивките на периферните нерви. Подобно на други генетични заболявания и за тях е характерно мултисистемно засягане с разнообразни клинични признаци, манифестиращи се от раждането до напреднала възраст. Кожните прояви са сред най-ранните и характерни белези на тези заболявания и имат съществено значение за тяхното разпознаване и последващо стартиране на диагностичния процес. Настоящата статия има за цел да представи кожните прояви при най-често срещаната форма – неврофиброматоза тип 1 и тяхното значение за ранното откриване и диагностика на заболяването
Ключови думи: неврофиброматоза, кожни прояви, café-au-lait макули, генодерматози
Адрес за кореспонденция:
Д-р Мария Янкова
Катедра по дерматология и венерология,
МУ – София УМБАЛ „Александровска“ ЕАД
ул. „Св. Георги Софийски“ 1
1431, София
e-mail: mariya.yankova1999@gmail.comv
Пълната статия е заключена за четене!
Статиите от новите издания на списание GP NEWS са заключени за четене. В сайта се публикуват само резюмета на статиите. По-долу е публикувана датата, на която ще бъде отключена цялата статия.
Ако желаете да прочетете цялото съдържание в статията преди датата на отключване, може да закупите онлайн книжният вариант на съответния брой, в който е публикувана статията.
Дата на отключване: 1 Юли 2028 г.
