Министерският съвет официално одобри проект на Закон за изменение и допълнение на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ), съобщиха от пресцентъра на правителството.
Основните фокуси в подготвените законови корекции са насочени към ограничаване на хроничния дефицит на медикаменти на родния пазар, технологичното надграждане и усъвършенстване на Специализираната електронна система за проследяване и анализ на лекарствените продукти (СЕСПА), както и цялостно модернизиране на регулаторната рамка във фармацевтичния сектор.
Паралелно с това законопроектът обезпечава и конкретни стъпки от заложения от правителството План за намаляване на административната тежест за бизнеса и гражданите.
Осветляване на веригата за доставки и по-строги санкции Основната цел на подготвените промени е да се гарантира максимална сигурност по цялата верига на лекарствоснабдяването и да се пресекат случаите на внезапен недостиг на жизненоважни за населението препарати.
От Министерския съвет изтъкват, че с новите текстове се цели постигането на пълна прозрачност и проследимост при движението на медикаментите между производители, търговци на едро, аптеки и лечебни заведения. Като пряка гаранция за спазването на новите правила държавата въвежда и значително по-строг санкционен режим при констатирани нарушения на закона.
