Брой 1/2022
Д-р Е. Славкова, Проф. д-р В. Божинова д.м., Д-р Д. Денева , Д-р И. Александрова, д.м., Д-р М. Колева, д.м., Д-р А. Асенова, д.м., Д-р Е. Родопска, д.м., Д-р В. Томов
УМБАЛНП „Св. Наум“, Клиника по нервни болести за лечение на деца – София
Медицински Университет – София
Синдромът на Down (тризомия 21) е най-честo срещаната автозомна aберация. Клиничната диагноза не е трудна, тъй като засегнатите имат характерен краниофациален изглед. Допълнителната хромозома 21 засяга почти всички органи и системи. Най-честите неврологични изяви при синдрома на Down са: умствена изостаналост, психични и поведенчески нарушения, включително от аутистичния спектър, мускулна хипотония, епилептични пристъпи (по-чести, в сравнение с общата популация, като в ранното детство най-чести са инфантилните спазми), увреждания на слуха и зрението, мозъчно-съдови инциденти при деца с вродени сърдечни малформации или васкулопатии, moyamoya синдром, неврологичнен дефицит при цервикална (атланто-окципитална) нестабилност.
Пълната статия е заключена за четене!
Статиите от новите издания на списание GP NEWS са заключени за четене. В сайта се публикуват само резюмета на статиите. По-долу е публикувана датата, на която ще бъде отключена цялата статия.
Ако желаете да прочетете цялото съдържание в статията преди датата на отключване, може да закупите онлайн книжният вариант на съответния брой, в който е публикувана статията.
Дата на отключване: 1 Януари 2024 г.
