Брой 12/2023
Д-р Н. Стоянова1,2, д.м, Д-р В. Миткова-Христова1,2, д.м.,
Проф. д-р Н. Сивкова1,2, д.м, FEBO, Д. Стоянов3
1 Катедра Очни болести, Медицински факултет, Медицински
Университет – Пловдив
2 Университетска Очна клиника, УМБАЛ „Св. Георги” – Пловдив
3 Медицински факултет, студент 4 курс, Медицински Университет – Пловдив
Синдромът на Ehlers-Danlos (EDS) представлява рядка хетерогенна група от наследствени заболявания на съединителната тъкан, характеризиращи се със свръхразтегливост на кожата, крехкост на тъканите и генерализирана ставна хипермобилност. Познати са различни клинични варианти на синдрома, които се определят от генетичния дефект и начина на унаследяване. Текущата статия разглежда широкия спектър на очни изменения при различните подтипове на синдрома на Ehlers-Danlos.
Ключови думи: Синдром на Ehlers-Danlos, ставна хипермобилност, мутации за колаген
Адрес за кореспонденция:
Д-р Н. Стоянова, д.м.
Катедра Очни болести,
Медицински университет – Пловдив
ул. „бул. „Васил Априлов“ 15A
4002, Пловдив
Пълната статия е заключена за четене!
Статиите от новите издания на списание GP NEWS са заключени за четене. В сайта се публикуват само резюмета на статиите. По-долу е публикувана датата, на която ще бъде отключена цялата статия.
Ако желаете да прочетете цялото съдържание в статията преди датата на отключване, може да закупите онлайн книжният вариант на съответния брой, в който е публикувана статията.
Дата на отключване: 1 Декември 2025 г.
