Брой 12/2022
Д-р Г. Марков, Д-р Н. Андонова,
Д-р Я. Здравков, д.м.,
Проф. д-р А. Оскар, д.м.
Клиника по очни болести,
Kатедра по Офталмология, УМБАЛ ,,Александровска“, Медицински университет – София
Грануломатозата с полиангиит (ГПА) представлява системно възпалително заболяване с вероятна автоимунна генеза. Характеризира се с васкулит на малките и средни по размер съдове (малки артерии, артериоли, венули и капиляри) и некротизиращи грануломатозни лезии предимно на горните и долни дихателни пътища и бъбреците. Диагнозата се основава на данните от клиничния преглед, серологични изследвания за антинеутрофилни цитоплазмени антитела (ANCA) и на резултатите от хистологичния анализ на биопсичен материал (некротизиращи грануломи, васкулит с преобладаваща неутрофилна инфилтрация). Очно засягане се наблюдава в до 50% от случаите на ГПА, като могат да бъдат ангажирани всички очни, орбитални и аднексални структури. Терапията се провежда с кортикостероиди и некортикостероидни имуносупресивни агенти.
Адрес за кореспонденция:
Д-р Г. Марков
Клиника по очни болести,
УМБАЛ ”Александровска”
ул. ”Георги Софийски” 1
1431, София
e-mail: dr.georgimarkov@gmail.com
Пълната статия е заключена за четене!
Статиите от новите издания на списание GP NEWS са заключени за четене. В сайта се публикуват само резюмета на статиите. По-долу е публикувана датата, на която ще бъде отключена цялата статия.
Ако желаете да прочетете цялото съдържание в статията преди датата на отключване, може да закупите онлайн книжният вариант на съответния брой, в който е публикувана статията.
Дата на отключване: 1 Декември 2024 г.
