Брой 5/2024
Д-р З. Василева, д.м., Д-р Р. Лекова
Клиника по детска кардиология,
Национална кардиологична болница – София
Синдромът на Даун е най-честата хромозомна аномалия, като повече от половината от децата имат вродени сърдечни малформации (ВСМ). Най-типичната ВСМ при тризомия 21 е атриовентрикуларният септален дефект. Срещат се още междупредсърдни, междукамерни дефекти, персистиращ артериален канал, тетралогия на Фало. Тези пациенти са застрашени от ранно развитие на белодробна хипертония поради ляво-десния шънт през дефектите и особеностите на пулмоналната циркулация, поради което изискват стриктно проследяване и своевременна хирургична корекция.
Ключови думи: тризомия 21, синдром на Даун, вродени сърдечни малформации, атриовентрикуларен септален дефект, пулмонална хипертония
Адрес за кореспонденция:
Д-р З. Василева
Клиника по детска кардиология, Национална кардиологична болница – София
ул. Коньовица , 65
1309, София
e-mail: drvass@abv.bg
GSM: 0898 319 361
Пълната статия е заключена за четене!
Статиите от новите издания на списание GP NEWS са заключени за четене. В сайта се публикуват само резюмета на статиите. По-долу е публикувана датата, на която ще бъде отключена цялата статия.
Ако желаете да прочетете цялото съдържание в статията преди датата на отключване, може да закупите онлайн книжният вариант на съответния брой, в който е публикувана статията.
Дата на отключване: 1 Май 2026 г.
